Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200

Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09-10-2015, HD: 09-10-2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất.

Trước đó, Cục Quản lý Dược nhận được báo cáo của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho biết, qua kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09-10-2015, HD: 09-10-2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất  lấy tại nhà thuốc số 1- Công ty TNHH Dược phẩm Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh đã phát hiện thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Do vậy, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty TNHH US Pharma USA phối hợp với nhà phân phối khẩn trương gửi thông báo thu hồi này đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc này và báo cáo về Cục trước ngày 4-4-2016.

Được biết, thuốc viên nang cứng Cefpodoxim được dùng dưới dạng uống để điều trị các bệnh từ nhẹ đến trung bình ở đường hô hấp dưới, kể cả viêm phổi cấp tính mắc phải ở cộng đồng.

Kim Oanh (nguồn SK&ĐS)