Rút số đăng ký lưu hành 5 loại thuốc trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra Quyết định số 203/QĐ-QLD rút số đăng ký lưu hành của 5 loại thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

5 loại thuốc nói trên gồm: dung dịch nhỏ mắt Osla (Natri clorid), hộp 1 lọ 15ml, SĐK: VD-11290-10, Công ty TNHH MTV Dược Khoa - Trường đại học Dược Hà Nội sản xuất và đăng ký;  viên nén Anastrol (Anastrozole), hộp 1 vỉ x 28 viên, SĐK: VN-10107-10, do Công ty Laboratorios Blipack S.A., Argentina sản xuất và Công ty CP Thương mại Y Dược Sao Đỏ đăng ký; dung dịch tiêm Pamiray 300 (Lopamidol), hộp 1 lọ 50ml hoặc 1 lọ 100ml, SĐK: VN-6962-08, do Dong Kook Pharm Co., Ltd., Korea sản xuất và Công ty CP Dược và TBYT An Phát đăng ký; dung dịch tiêm Pamiray 370 (Lopamidol), hộp 1 lọ 50ml hoặc 1 lọ 100ml, SĐK: VN-6963-08, do Dong Kook Pharm Co., Ltd., Korea sản xuất và Công ty CP Dược và TBYT An Phát đăng ký; viên nén bao phim Viracept (Nelfinavir), hộp 1 lọ 270 viên, SĐK: VN-11028-10, do Roche Farm S.A., Spain sản xuất và F.Hoffmann-La Roche Ltd., Switzerland đăng ký.

Các loại thuốc này bị rút số đăng ký là do nhà sản xuất không tiếp tục sản xuất.

Theo SK&ĐS