Bộ Y tế thu hồi và rút số đăng ký nhiều loại thuốc

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc nhiều loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Các loại thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi gồm: thuốc CP 200 (Cefpodoxime proxeti1 capsule 200mg) thuộc nhóm thuốc chống nhiễm khuẩn, lô sản xuất RK02, ngày sản xuất 16-2-2010; hạn dùng 15-2-2012, SĐK:VN-5129-10 do Công ty Celogen Pharma Pvt., Ltd., Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược Sài Gòn nhập khẩu; thuốc viên bao tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac sodium 50mg) thuộc nhóm dược lý thuốc giảm đau, hạ sốt, nhóm chống viêm không steroid; thuốc điều trị bệnh gút và các bệnh xương khớp, lô sản xuất: 01, ngày sản xuất: 28-7-2010, hạn dùng: 27-7-2013, SĐK: VNB-4101-05 do Công ty cổ phần Dược phẩm Quảng Bình sản xuất. Cả hai loại thuốc trên đều không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan.

Cục cũng rút số đăng kí thuốc kháng sinh dạng bột pha tiêm Ceftazidime Stragen 1g (SĐK: VN-5201-10, Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp đăng ký, Công ty Mitim S.R.L Ý sản xuất) ra khỏi danh mục thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam do thuốc nhập khẩu không đúng với hồ sơ đã đăng ký.

K.O (nguồn HNM)