Thu hồi nhiều loại thuốc không đạt chuẩn

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Omag-20 (lô số 00310, do Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú, KCN Mỹ Phước 1, Bình Dương sản xuất) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Bên cạnh đó, Cục cũng đã chỉ đạo thu hồi hàng loạt thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép, thuốc không đạt chất lượng... đang lưu hành trên thị trường, đặc biệt tập trung tại thị trường TP. Hồ Chí Minh. Các loại thuốc bị thu hồi gồm: thuốc Mirapex 0,75 mg chưa được Việt Nam cấp số đăng ký lưu hành hoặc cho phép nhập khẩu; thuốc viên nén bao phim Cefilife – 10, lô số A-55, hạn sử dụng 19-7-2012 do Eurolife Healthcare Pvt.Ltd, Ấn Độ sản xuất (không đạt tiêu chuẩn chất lượng và chỉ tiêu định lượng); thuốc viên nén Seachfol-Z, lô sản xuất: OT 0410001, hạn sử dụng 13-4-2013 do Công ty Overseas Laboratories Pvt, Ltd, Ấn Độ sản xuất (không đạt tiêu chuẩn chất lượng).

K.O (nguồn NLĐ)